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DB-624氣相色譜柱

簡(jiǎn)要描述:
DB-624氣相色譜柱:超高惰性氣相色譜柱
DB-624 超高惰性色譜柱
Agilent J&W DB-624 UI 非常適合快速分析制藥、環(huán)境、食品和工業(yè)化學(xué)品樣品中的揮發(fā)性有機(jī)化合物 (VOC)。*的超高惰性去活化工藝能夠改善峰形、增強(qiáng)信噪比并提高定性和定量分析的靈敏度。
環(huán)境樣品中揮發(fā)性有機(jī)化合物 (VOC) 分析方法

更新時(shí)間:2023-10-31

訪問(wèn)量:4641

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

生產(chǎn)地址:美國(guó)

品牌其他品牌貨號(hào)122-1334UI
規(guī)格DB-62430 m0.25 mm1.4 µm7 英寸供貨周期現(xiàn)貨
主要用途快速分析制藥、環(huán)境、食品和工業(yè)化學(xué)品樣品中的揮發(fā)性有機(jī)化合物應(yīng)用領(lǐng)域食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,石油,煙草,制藥/生物制藥

DB-624氣相色譜柱

北京吉瑞森科技有限責(zé)任公司&南通海箬化學(xué)有限公司

超高惰性氣相色譜柱

DB-624 超高惰性色譜柱

Agilent J&W DB-624 UI 非常適合快速分析制藥、環(huán)境、食品和工業(yè)化學(xué)品樣品中的揮發(fā)性有機(jī)化合物 (VOC)。*的超高惰性去活化工藝能夠改善峰形、增強(qiáng)信噪比并提高定性和定量分析的靈敏度。

環(huán)境樣品中揮發(fā)性有機(jī)化合物 (VOC) 分析方法

尤其適用于 US EPA 方法:501.3、502.2、503.1、524.2、601、602、8010、8015、8020、8240 和 8260

工業(yè)化學(xué)品分析 — 溶劑、石化產(chǎn)品和化學(xué)品

食品和飲料 — 酒類和雜醇油

按照 USP 方法進(jìn)行藥物殘留溶劑分析

超高惰性處理擴(kuò)展了應(yīng)用范圍,使低分子量酸性化合物均能得到良好峰形

UI 測(cè)試能夠保證優(yōu)異的柱間性能

與行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) DB-624 色譜柱選擇性相同 — 無(wú)需改變方法即可升級(jí)

由 DB-624 的發(fā)明者進(jìn)行了優(yōu)化

 

121-1324UI DB-624 20 m 0.18 mm 1 µm 7 英寸

121-1324UI-INT DB-624 20 m 0.18 mm 1 µm Intuvo

122-1334UI DB-624 30 m 0.25 mm 1.4 µm 7 英寸

122-1334UI-INT DB-624 30 m 0.25 mm 1.4 µm Intuvo

122-1364UI DB-624 60 m 0.25 mm 1.4 µm 7 英寸

122-1364UI-INT DB-624 60 m 0.25 mm 1.4 µm Intuvo

123-1334UI DB-624 30 m 0.32 mm 1.8 µm 7 英寸

123-1334UI-INT DB-624 30 m 0.32 mm 1.8 µm Intuvo

123-1364UI DB-624 60 m 0.32 mm 1.8 µm 7 英寸

123-1364UI-INT DB-624 60 m 0.32 mm 1.8 µm Intuvo

125-1334UI DB-624 30 m 0.53 mm 3 µm 7 英寸

125-1374UI DB-624 75 m 0.53 mm 3 µm 7 英寸

127-1314UI DB-624 15 m 0.1 mm 0.56 µm 7 英寸

利用 Agilent J&W DB-624 超高惰性毛 細(xì)管色譜柱氣質(zhì)聯(lián)用靜態(tài)頂空法進(jìn)行啤 酒篩查

本應(yīng)用簡(jiǎn)報(bào)重點(diǎn)介紹了采用 Agilent J&W DB-624UI 色譜柱利用靜態(tài)頂空氣質(zhì)聯(lián)用法篩 查選定的啤酒.在分析復(fù)雜啤酒基質(zhì)中的活性醛類和有機(jī)酸時(shí),惰性色譜柱提供了出色。

DB-624石英毛細(xì)柱分離測(cè)定水中丙烯酰胺的探討

使用DB-624石英毛細(xì)柱分離測(cè)定水中丙烯酰胺,用氣相色譜法測(cè)定,能實(shí)現(xiàn)被測(cè)成分較好分離,實(shí)驗(yàn)結(jié)果能滿足氣相色譜分析要求。

氣相色譜法測(cè)定維生素E軟膠囊中8種有機(jī)溶劑殘留量

使用DB-624毛細(xì)管色譜柱(30 m×0.45 mm×2.55 μm).結(jié)果 實(shí)現(xiàn)各組分*分離。

頂空氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定玩具中的10種揮發(fā)性有機(jī)物

建立了檢測(cè)玩具中10種揮發(fā)性有機(jī)物(VOC)殘留量的頂空氣相色譜-質(zhì)譜(HS-GC-MS)方法。樣品經(jīng)140℃、45min靜態(tài)頂空后,通過(guò)DB-624色譜柱分離和質(zhì)譜檢測(cè)。

固相微萃取-氣相色譜法測(cè)定食品包裝材料中殘留有機(jī)溶劑

選擇聚二甲亞砜作為固相微萃取的萃取相,采用DB-624毛細(xì)管色譜柱進(jìn)行分離.在優(yōu)化的試驗(yàn)條件下,15種有機(jī)殘留溶劑在20min內(nèi)能很好地分離。

氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定化妝品中的10種揮發(fā)性亞硝胺

樣品提取液高速離心處理,上清液以O(shè)asis HLB固相萃取柱凈化,收集甲醇洗脫液,DB-624(30m×0.25mm,1.40μm)石英毛細(xì)管色譜柱分離。

文章:固相微萃取-氣相色譜法測(cè)定食品包裝材料中殘留有機(jī)溶劑

選擇聚二甲亞砜作為固相微萃取的萃取相,采用DB-624毛細(xì)管色譜柱進(jìn)行分離。

氣相色譜法測(cè)定羥丙甲纖維素中甲氧基和羥丙氧基含量

方法 將羥丙甲纖維素和×碘酸共同加熱反應(yīng),產(chǎn)生揮發(fā)性的碘甲×和2-碘丙烷,注入氣相色譜儀進(jìn)樣,采用Agilent DB-624柱(30 m×0.53 mm,1.0 μm)。

頂空-氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定地表水和廢水中55種揮發(fā)性有機(jī)物含量

采用頂空-氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定地表水和廢水中55種揮發(fā)性有機(jī)物的含量。選擇頂空平衡溫度和時(shí)間分別為65℃和50min。在氣相色譜分離中用DB-624色譜柱為固定相。

氣相色譜法測(cè)定依諾肝素鈉中N,N-二甲基甲酰胺的殘留量

目的:建立測(cè)定依諾肝素鈉中有機(jī)溶劑N,N-二甲基甲酰胺(DMF)殘留量的方法。方法:采用氣相色譜法,色譜柱為DB-624毛細(xì)管色譜柱。

頂空進(jìn)樣氣相色譜法測(cè)定藥物U的苯殘留量

目的:建立用頂空氣相色譜法測(cè)定藥物U中苯殘留量的方法.方法:頂空進(jìn)樣器平衡溫度80℃、平衡時(shí)間 30 min,采用Agilent DB-624(30 m×0.320 mmm×1.8 μm)氣相色譜柱。

DB-624氣相色譜柱

jtbaker羧酸型陽(yáng)離子交換柱國(guó)標(biāo)蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨

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